Roactemra 162mg/0,9ml Opl Inj Voorgevulde Spuit 4
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Reumatoïde artritis
- Matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis
- Bij volwassenen met een ontoereikende respons op of een intolerantie voor een eerdere behandeling met één of meerdere disease modifying anti-rheumatic drugs (DMARD's) of tumor necrose factor (TNF) antagonisten
- In combinatie met methotrexaat of als monotherapie (intolerantie, behandeling met methotrexaat niet geschikt)
Welke stoffen zitten er in dit middel?
-
De werkzame stof in dit middel is tocilizumab.
Elke 4 ml injectieflacon bevat 80 mg tocilizumab (20 mg/ml). Elke 10 ml injectieflacon bevat 200 mg tocilizumab (20 mg/ml). Elke 20 ml injectieflacon bevat 400 mg tocilizumab (20 mg/ml). -
De andere stoffen (hulpstoffen) in dit middel zijn sucrose, polysorbaat 80, dinatriumfosfaat dodecahydraat, natrium diwaterstoffosfaat dihydraat en water voor injecties.
4.5 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
Onderzoek naar interacties is alleen bij volwassenen uitgevoerd.
Gelijktijdige toediening van een enkele dosis van 10 mg/kg tocilizumab met 10-25 mg MTX eenmaal per week had geen klinisch significante invloed op de MTX blootstelling.
Farmacokinetische populatieanalyses tonen geen invloed aan van MTX, NSAID's of corticosteroïden op de tocilizumab-klaring bij RA-patiënten.
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Actieve, ernstige infecties.
Volwassenen
- 162 mg eenmaal per week
Toedieningswijze
- De voorgevulde spuit eerst gedurende 25 tot 30 min. op kamertemperatuur laten komen.
- Na het verwijderen van de dop de injectie binnen 5 minuten starten
- De voorgevulde spuit mag niet geschud worden.
- De gehele inhoud (0,9 ml) moet subcutaan geïnjecteerd worden
- De aanbevolen injectieplaatsen (buik, dijbeen en bovenarm) moeten afgewisseld worden
- Voor meer instructies, cfr de bijsluiter
| CNK | 3160926 |
|---|---|
| Organisaties | Roche Pharmaceuticals |
| Breedte | 124 mm |
| Lengte | 137 mm |
| Diepte | 34 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 4 |
| Actieve ingrediënten | tocilizumab |
| Behoud | Koel (8°C - 15°C) |