Candesartan Hctz Krka 16mg/12,5mg Tabl 98

Op voorschrift
Geneesmiddel
Op bestelling
Ik weet dat dit product een voorschrift vereist.

Ik bevestig hierbij dat ik de bijsluiter heb gelezen en op de hoogte ben van het gebruik, de juiste dosering en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel. Ik verklaar het gevaar van overhaast gebruik van dit geneesmiddel te kennen en beloof het te gebruiken zoals voorgeschreven.

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.

Essentiële hypertensie

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassen patiënten wanneer monotherapie met candesartan cilexetil of hydrochloorthiazide onvoldoende is.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stoffen in dit middel zijn candesartan cilexetil en hydrochloorthiazide.

Elke tablet bevat 8 mg candesartan cilexetil en 12,5 mg hydrochloorthiazide.

Elke tablet bevat 16 mg candesartan cilexetil en 12,5 mg hydrochloorthiazide.

Elke tablet bevat 32 mg candesartan cilexetil en 12,5 mg hydrochloorthiazide.

Elke tablet bevat 32 mg candesartan cilexetil en 25 mg hydrochloorthiazide.

  • De andere stoffen in dit medicijn zijn lactosemonohydraat, maïszetmeel, macrogol 8000, hydroxypropylcellulose, carmellosecalcium, magnesiumstearaat, rood ijzeroxide (E172) enkel voor 16 mg/12,5 mg en 32 mg/25 mg en geel ijzeroxide (E172) enkel voor 32 mg/12,5 mg. Zie rubriek 2: " Candesartan/HCTZ Krka bevat lactose".

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • als u allergisch bent voor candesartan cilexetil of voor hydrochloorthiazide of voor één van de

andere stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze

bijsluiter.

  • als u allergisch bent voor geneesmiddelen uit de groep van de sulfonamiden. Als u dit niet zeker

weet, vraag het dan aan uw arts.

  • als u meer dan 3 maanden zwanger bent. Het is ook beter om geen Candesartan/HCTZ Krka te

gebruiken als u korter zwanger bent (zie de rubriek Zwangerschap en borstvoeding).

  • als u een ernstige leverziekte heeft of een probleem met de afvoer van gal uit uw galblaas.

  • als u ernstige problemen heeft met uw nieren.

  • als u voortdurend te weinig kalium heeft in uw bloed.

  • als u voortdurend te veel calcium heeft in uw bloed.

  • als u ooit last heeft gehad van jicht.

  • u heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend

geneesmiddel dat aliskiren bevat.

Als u niet zeker weet of één van de bovenstaande gevallen op u van toepassing is, neem dan contact op

met uw arts of apotheker voordat u Candesartan/HCTZ Krka gebruikt.

Volwassenen

  • Aanbevolen dosis: 1 tablet /dag.
  • Het maximale bloeddrukverlagende effect wordt gewoonlijk binnen 4 weken bereikt.

Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij patiënten met intravasculaire volumedepletie, nierinsufficiëntie of leverinsufficiëntie.

Toedieningswijze

Met of zonder voedsel.

CNK3322484
OrganisatiesKRKA
MerkenKRKA
Breedte53 mm
Lengte117 mm
Diepte43 mm
Hoeveelheid verpakking98
Actieve ingrediëntencandesartan cilexetil, hydrochloorthiazide
BehoudKamertemperatuur (15°C - 25°C)