
Celecoxib EG 100 Mg Caps 60
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Symptomatische behandeling van artrose, reumatoïde artritis en ankyloserende spondylitis.
Welke stoffen zitten er in Celecoxib EG? De werkzame stof in Celecoxib EG is celecoxib. Celecoxib EG 100 mg: Elke harde capsule bevat 100 mg celecoxib. Celecoxib EG 200 mg: Elke harde capsule bevat 200 mg celecoxib.
De andere stoffen (hulpstoffen) in Celecoxib EG zijn: lactosemonohydraat, natriumcroscarmellose, povidon K 30, natriumlaurylsulfaat, magnesiumstearaat, titaandioxide (E171), gelatine, indigotine (E132) (enkel Celecoxib EG 100 mg), geel ijzeroxide (E172) (enkel Celecoxib EG 200 mg).
Neemt u nog andere geneesmiddelen in? Sommige geneesmiddelen kunnen de werking van andere geneesmiddelen beïnvloeden. Neemt u naast Celecoxib EG nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
• Dextrometorfaan (gebruikt voor de behandeling van hoest) • ACE-remmers of angiotensine-II-receptorantagonisten, bètablokkers en water afdrijvende middelen (gebruikt bij een hoge bloeddruk en hartfalen) • Fluconazol en rifampicine (gebruikt voor de behandeling van schimmel- en bacteriële infecties) • Warfarine of andere warfarinachtige geneesmiddelen ("bloedverdunners" die de vorming van bloedklonters tegengaan) inclusief nieuwere geneesmiddelen zoals Apixaban. • Lithium (gebruikt voor de behandeling van bepaalde types van depressie) • Andere geneesmiddelen voor de behandeling van depressie, slaapstoornissen, een hoge bloeddruk of onregelmatige hartslag • Neuroleptica (gebruikt voor de behandeling van bepaalde mentale stoornissen) • Methotrexaat (gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis, psoriasis en leukemie) • Carbamazepine (gebruikt voor de behandeling van epilepsie/aanvallen en bepaalde vormen van pijn of depressie) • Barbituraten (gebruikt voor de behandeling van epilepsie/aanvallen en bepaalde slaapstoornissen) • Ciclosporine en tacrolimus (gebruikt voor onderdrukking van het immuunsysteem, bv. na transplantaties)
Celecoxib EG mag samen met een lage dosis acetylsalicylzuur worden ingenomen (75 mg of minder per dag). Vraag uw arts om advies voordat u beide geneesmiddelen gelijktijdig inneemt.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De onderstaande bijwerkingen zijn waargenomen bij patiënten met artritis die celecoxib innamen. De bijwerkingen met een asterisk (*) werden hieronder opgenomen volgens de hogere frequenties waarmee ze zich voordeden bij patiënten die celecoxib innamen om dikkedarmpoliepen te voorkomen. De patiënten in deze studies namen celecoxib in hoge dosissen en gedurende een lange periode.
Indien u een van de volgende bijwerkingen vertoont, moet u onmiddellijk stoppen met het innemen van Celecoxib EG en uw arts op de hoogte brengen: Als u: een allergische reactie krijgt, zoals huiduitslag, een gezwollen gezicht, piepende ademhaling of
demhalingsproblemen hartproblemen krijgt, zoals pijn op de borst ernstige maagpijn of tekenen van een maag- of darmbloeding krijgt, zoals zwarte of bloederige
stoelgang of bloedbraken een huidreactie krijgt, zoals uitslag, blaarvorming of vervellen van de huid leverfalen ontwikkelt (met als mogelijke symptomen misselijkheid (onwel zijn), diarree en geelzucht
(uw huid of het wit van uw ogen ziet er geel uit)
Zeer vaak: kan bij meer dan 1 op de 10 personen voorkomen: Hoge bloeddruk, met inbegrip van verslechtering van een bestaande hoge bloeddruk*
Vaak: kan bij hoogstens 1 op de 10 personen voorkomen: Hartaanval* Vochtophoping met gezwollen enkels, benen en/of handen Infecties van de urinewegen Kortademigheid*, sinusitis (ontsteking of infectie van de sinussen, of verstopte of pijnlijke sinussen),
verstopte of lopende neus, keelpijn, hoesten, verkoudheid, griepachtige symptomen Duizeligheid, slaapproblemen Braken*, maagpijn, diarree, spijsverteringsstoornissen, winderigheid Uitslag, jeuk Spierstijfheid Slikproblemen* Hoofdpijn Misselijkheid (onwel zijn) Pijnlijke gewrichten Verergering van bestaande allergieën Onopzettelijk letsel
Soms: kan bij hoogstens 1 op de 100 personen voorkomen: Beroerte* Hartfalen, hartkloppingen (het zich bewust zijn van de hartslag), snel hartritme Afwijkingen in bloedtesten met betrekking tot de lever Afwijkingen in bloedtesten met betrekking tot de nieren Bloedarmoede (wijzigingen in het aantal rode bloedcellen wat aanleiding kan geven tot vermoeidheid
en kortademigheid) Angst, depressie, vermoeidheid, slaperigheid, tintelingen (speldenprikken) Hoge kaliumwaarden in de resultaten van bloedtesten (kunnen aanleiding geven tot misselijkheid
(onwel zijn), vermoeidheid, spierzwakte of hartkloppingen) Verminderd of wazig zicht, oorsuizen, pijn in de mond en mondzweren, gehoorproblemen* Verstopping, oprispingen, maagontsteking (spijsverteringsstoornissen, maagpijn of braken),
verergering van een maag- of darmontsteking Beenkrampen Jeukende uitslag met gezwollen vlekken (netelroos) Oogontsteking
Zelden: kan bij hoogstens 1 op de 1000 personen voorkomen: Maag-, slokdarm- of darmzweer (bloeding) of darmbreuk (kan aanleiding geven tot maagpijn, koorts,
misselijkheid, braken en darmblokkering), donkere of zwarte stoelgang, ontsteking van de slokdarm
(kan aanleiding geven tot slikproblemen), ontsteking van de alvleesklier (kan aanleiding geven tot
maagpijn), ontsteking van de slokdarm (oesophagus) Lage natriumwaarden in het bloed (een aandoening bekend als hyponatriëmie) Verminderd aantal witte bloedcellen (die het lichaam tegen infectie helpen beschermen) en
bloedplaatjes (verhoogde kans op bloedingen of blauwe plekken) Moeilijkheden om de spierbewegingen te coördineren Verwardheid, smaakveranderingen Toegenomen gevoeligheid voor licht Haaruitval Hallucinaties Bloeding in het oog Acute reactie die tot longontsteking kan leiden Onregelmatige hartslag Opvliegingen Bloedklonter in de bloedvaten van de longen. Symptomen kunnen zijn: plotse ademnood, scherpe
pijnen als u ademhaalt of een collaps Maag- of darmbloedingen (die aanleiding kunnen geven tot bloederige stoelgang of braken),
ontsteking van de darmen of dikke darm Ernstige leverontsteking (hepatitis). De symptomen kunnen bestaan uit misselijkheid (onwel zijn),
diarree, geelzucht (gele verkleuring van de huid of de ogen), donkere urine, bleke stoelgang,
gemakkelijk bloeden, jeuk of rillingen
Acuut nierfalen Menstruatiestoornissen Zwelling van het gezicht, lippen, mond, tong of keel, of slikproblemen
Niet bekend: de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald: Ernstige allergische reacties (met inbegrip van een mogelijk dodelijke anafylactische shock) die
aanleiding kunnen geven tot huiduitslag, zwelling van het gezicht, de lippen, mond, tong of keel,
piepende of moeilijke ademhaling; slikproblemen
Ernstige huidaandoeningen zoals het syndroom van Stevens-Johnson, exfoliatieve dermatitis en
toxische epidermale necrolyse (kunnen aanleiding geven tot uitslag, blaarvorming of vervellen van de
huid) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (een deel van de huid is gezwollen en rood
met talrijke kleine puistjes).
Een vertraagde allergische reactie met mogelijke symptomen zoals huiduitslag, zwelling van het
gezicht, koorts, opgezwollen klieren en abnormale testresultaten (zoals lever, bloedcellen (eosinofilie,
verhoogd aantal van een bepaald soort witte bloedcellen))
Bloeding in de hersenen met dodelijke afloop Hersenvliesontsteking (ontsteking van het vlies rond de hersenen en het ruggenmerg) Leverfalen, leverschade en ernstige leverontsteking (soms fataal of een levertransplantatie vereisend).
De symptomen kunnen bestaan uit misselijkheid (onwel zijn), diarree, geelzucht (gele verkleuring
van de huid of de ogen), donkere urine, bleke stoelgang, gemakkelijk bloeden, jeuk of rillingen
Wanneer mag u Celecoxib EG niet innemen?
Breng uw arts op de hoogte als een van de volgende waarschuwingen voor u geldt, aangezien patiënten met deze aandoeningen Celecoxib EG niet mogen innemen.
U bent allergisch voor celecoxib of voor een van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
U heeft een allergische reactie gehad op een groep van geneesmiddelen genaamd "sulfonamiden" (bv. sommige antibiotica gebruikt om infecties te behandelen).
U heeft momenteel een maag- of darmzweer, of een bloeding in de maag of de darm. U heeft, na het innemen van acetylsalicylzuur of een ander ontstekingsremmend en pijnverlichtend geneesmiddel (NSAID), astma, neuspoliepen, een ernstige neusverstopping of een allergische reactie (bv. jeukende huiduitslag, zwelling van het gezicht, de lippen, tong of keel, ademhalingsproblemen of een piepende ademhaling) gehad.
U bent zwanger. Als de kans bestaat dat u zwanger wordt tijdens de behandeling, dient u met uw arts over anticonceptiemethodes te spreken.
U geeft borstvoeding. U heeft een ernstige leverziekte. U heeft een ernstige nierziekte. U heeft een ontstekingsziekte van de darm, zoals colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn. U heeft een verzwakt hart, een aangetoonde ischemische hartziekte of een cerebrovasculaire ziekte, bijvoorbeeld als bij u de diagnose werd gesteld van hartinfarct, beroerte of transiënte ischemische aanval (tijdelijke vermindering van de bloedtoevoer naar de hersenen; ook bekend als een "lichte beroerte"), angina pectoris of verstoppingen van de bloedvaten naar het hart of de hersenen.
U heeft nu of u had vroeger problemen met uw bloedsomloop (perifeer arterieel vaatlijden) of u heeft een operatie aan de slagaders van uw benen gehad.
Volwassenen
- Aanbevolen dosering: 200 mg per dag, in één of twee innamen
- Maximale dosering: 200 mg twee maal per dag
- Startdosering: 200 mg per dag, in twee innamen
- Maximale dosering: 200 mg twee maal per dag
- Aanbevolen dosering: 200 mg per dag, in twee innamen
- Maximale dosering: 400 mg per dag, in één of twee innamen
Toedieningswijze
- Met of zonder voedsel
CNK | 3147337 |
---|---|
Organisaties | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
Merken | Eurogenerics (EG) |
Breedte | 64 mm |
Lengte | 90 mm |
Diepte | 55 mm |
Hoeveelheid verpakking | 60 |
Actieve ingrediënten | celecoxib |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |