Intuniv 1mg Verlengde Afgifte Comp 28 X 1mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
ADHD
Behandeling van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) bij kinderen en adolescenten van 6 tot 17 jaar oud, voor wie stimulerende middelen niet geschikt zijn, niet goed verdragen worden of waarvan is aangetoond dat zij niet effectief zijn.
- KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Intuniv 1 mg tablet met verlengde afgifte
Elke tablet bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 1 mg guanfacine.
Hulpstof(fen) met bekend effect Elke tablet bevat 22,41 mg lactose (als monohydraat).
Intuniv 2 mg tablet met verlengde afgifte
Elke tablet bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 2 mg guanfacine.
Hulpstof(fen) met bekend effect Elke tablet bevat 44,82 mg lactose (als monohydraat).
Intuniv 3 mg tablet met verlengde afgifte
Elke tablet bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 3 mg guanfacine.
Hulpstof(fen) met bekend effect Elke tablet bevat 37,81 mg lactose (als monohydraat).
Intuniv 4 mg tablet met verlengde afgifte
Elke tablet bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 4 mg guanfacine.
Hulpstof(fen) met bekend effect Elke tablet van 4 mg bevat 50,42 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Wanneer mag u dit middel niet innemen?
• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt als:
• u een lage of hoge bloeddruk, hartproblemen of een familiale voorgeschiedenis van hartproblemen heeft • u onlangs bent flauwgevallen • u zelfmoordgedachten of -gevoelens heeft • u lijdt aan een andere psychische aandoening
Neem contact op met uw arts of apotheker als u dit middel neemt en u:
• last heeft van agressieve gevoelens of agressief gedrag, of • als u zelfmoordgedachten of -gevoelens heeft
Intuniv kan invloed hebben op uw gewicht en lengte als u het langdurig inneemt. Daarom zal uw arts uw groei opvolgen.
Stop niet met de inname van Intuniv zonder dit met uw arts te bespreken. Als u plotseling stopt met het gebruik van dit middel, kunt u ontwenningsverschijnselen krijgen zoals verhoogde hartslag en hoge bloeddruk (zie rubriek 4).
Is een van de hierboven vermelde situaties op u van toepassing (of twijfelt u over het juiste gebruik)? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel inneemt. Dit is omdat dit geneesmiddel deze problemen erger kan maken. Uw arts zal u routinematig opvolgen om te zien welke invloed dit geneesmiddel op u heeft.
Kinderen (jonger dan 6 jaar) en volwassenen (18 jaar en ouder)
Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar en bij volwassenen van 18 jaar en ouder, omdat het niet bekend is of het werkt en of het veilig is.
Kinderen en adolescenten (6-17 jaar)
- Aanbevolen startdosis: 1 mg.
- Dosistitratie met max. 1 mg per week (zie schema in bijsluiter).
- Aanbevolen onderhoudsdosis: 0,05-0,12 mg/kg/dag.
- Max. dosissen:
-
- voor kinderen van 6-12 jaar (min. 25 kg): 4 mg.
- voor adolescenten van 13-17 jaar (min. 34 kg):
- 34,0 kg - 41,4 kg: 4 mg.
- 41,5 kg - 49,4 kg: 5 mg.
- 49,5 kg - 58,4 kg: 6 mg.
- 58,5 kg en meer: 7 mg.
- Eventuele dosisverlagingen dienen stapsgewijs te gebeuren (max. daling van 1 mg om de 3 tot 7 dagen).
- Monitoring voor klachten wordt aanbevolen tijdens:
- dosistitratie (somnolentie, sedatie, hypotensie, bradycardie),
- om de 3 maanden gedurende het eerste jaar van de behandeling, nadien om de 6 maanden (somnolentie, sedatie, hypotensie, bradycardie, gewichtstoename), en
- neerwaartse dosistitratie (stijging van bloeddruk en polsslag).
Dosisaanpassingen
NIERFUNCTIESTOORNIS
- Een dosisverlaging kan noodzakelijk zijn bij een ernstige nierfunctiestoornis (GFR 29-15 ml/min), bij nierziekte in de eindfase (GFR < 15 ml/min) en bij dialyse.
Dosisverlagingen kunnen ook aangewezen zijn bij een leverfunctiestoornis.
Toedieningswijze
- Eenmaal per dag, ofwel 's morgens ofwel 's avonds.
- Met of zonder voedsel, maar NIET met een vetrijke maaltijd (verhoogde blootstelling).
- De tabletten mogen niet gebroken of gekauwd worden (verlengde afgifte).
- Mag niet samen met grapefruitsap worden toegediend.
- Vergeten dosis:
- De dosering de volgende dag hervatten.
- Indien twee of meer opeenvolgende doses zijn vergeten, wordt hertitratie aanbevolen.
| CNK | 3463270 |
|---|---|
| Organisaties | Shire Pharmaceuticals, Takeda |
| Merken | Shire Belgium |
| Breedte | 65 mm |
| Lengte | 134 mm |
| Diepte | 38 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 28 |
| Actieve ingrediënten | guanfacine hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |