Levonortis Systeme Diffus.intra-uterin 20mcg/24u 1

Op voorschrift
Geneesmiddel
Niet op voorraad

Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist.

Ik bevestig hierbij dat ik de bijsluiter heb gelezen en op de hoogte ben van het gebruik, de juiste dosering en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel. Ik verklaar het gevaar van overhaast gebruik van dit geneesmiddel te kennen en beloof het te gebruiken zoals voorgeschreven.

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.

Anticonceptie

  • Zwaar menstrueel bloedverlies. Levonortis kan bijzonder nuttig zijn bij vrouwen die veel bloed verliezen tijdens de menstruatie en die een (reversibele) contraceptie wensen.
  • Levonortis bestaat uit een T-vormig kadertje van polyethyleenplastic. Het bevat 52 mg levonorgestrel, de werkzame stof, een hormoon dat in veel contraceptieve pillen en preparaten voor hormonale substitutietherapie wordt gebruikt. Het hormoon zit in een substantie, polydimethylsiloxaan genoemd. Die is omgeven door een membraan (huid), eveneens gemaakt van polydimethylsiloxaan.

  • Het T-vormige skelet bevat ook bariumsulfaat, zodat het te zien is op röntgenfoto's.

  • Die structuur levert een hulpmiddel dat het hormoon geleidelijk in de baarmoeder afgeeft.

  • Er hangen twee dunne draden van polyethyleen en koperftalocyanineblauw aan het onderuiteinde van het skelet. Daarmee kan het hulpmiddel gemakkelijk worden verwijderd en kunt u of uw arts controleren of het hulpmiddel nog op zijn plaats zit.

Niet alle vrouwen mogen Levonortis gebruiken. Gebruik Levonortis niet en licht uw arts in als u:

  • zwanger bent, vermoedt dat u zwanger bent of borstvoeding geeft

  • enige vorm van kanker hebt of had of de verdenking hebt van kanker, waaronder bloedkanker (leukemie), tenzij in remissie, baarmoeder-, baarmoederhals- en borstkanker

  • een niet-gediagnosticeerd patroon van vaginaal bloedverlies vertoont

  • een abnormale baarmoeder of fibromen hebt die de baarmoederholte vervormt/vervormen

  • ongewoon of onaangenaam vaginaal verlies of jeuk in de vagina vertoont aangezien dit een infectie kan betekenen

  • op dit moment een terugkerende ontstekingsziekte in het bekken hebt of gehad hebt, een ontsteking van het baarmoederslijmvlies hebt of gehad hebt na de bevalling van uw baby

  • een infectie van de baarmoeder hebt of gehad hebt na de bevalling of na een miskraam tijdens de afgelopen 3 maanden

  • een aandoening hebt waardoor u vatbaar bent voor infecties. Als dit bij u het geval is, dan heeft een arts u dit verteld

  • lijdt of leed aan trofoblastische ziekte. Als u dit hebt, dan heeft een arts u dit verteld

  • een ontsteking van de baarmoederhals hebt

  • een abnormaal uitstrijkje hebt of gehad hebt (veranderingen van de baarmoederhals)

  • een beroerte, hartinfarct of andere hartproblemen hebt gehad

  • leverproblemen hebt of gehad hebt

  • allergisch bent voor levonorgestrel of één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden

Vrouwen in de vruchtbare leeftijd (vanaf 16 jaar)

  • Het (IntraUterine Devices) IUD kan worden ingebracht binnen de 7 dagen na aanvang van de menstruatie.
  • Het IUD kan op gelijk welk moment van de cyclus worden vervangen.
  • Blijft gedurende maximaal drie jaar werkzaam.
  • Het IUD kan ook onmiddellijk na een zwangerschapsinterruptie in de 1ste trimester aangebracht worden.
  • Het IUD kan vanaf 6 weken na een bevalling (post-partum) worden ingebracht.

Toedieningswijze

  • Moet door medisch personeel worden ingebracht, met gebruik van aseptische techniek.
CNK3376092
OrganisatiesExeltis Belgium
MerkenMithra
Breedte88 mm
Lengte332 mm
Diepte25 mm
Hoeveelheid verpakking1
Actieve ingrediëntenlevonorgestrel
BehoudKamertemperatuur (15°C - 25°C)