Moxifloxacin Sandoz 400mg Filmomh Tabl 14

• Acute bacteriële sinusitis (adequaat gediagnostiseerd)
• Acute exacerbaties van chronische bronchitis (adequaat gediagnostiseerd)
• Longontsteking die buiten het ziekenhuis werd opgelopen, behalve ernstige gevallen
• Lichte tot matig ernstige ontstekingen in het kleine bekken (d.w.z. infecties van de hoger gelegen vrouwelijke geslachtsorganen, waaronder salpingitis en endometritis), zonder een hiermee samenhangend tubo-ovarieel abces of abces in het bekken
• Wanneer het niet geschikt wordt geacht om antibiotica te gebruiken die gewoonlijk worden aanbevolen voor de initiële behandeling van deze infecties of wanneer deze antibiotica niet hebben gewerk

Welke stoffen zitten er in dit middel?

 De werkzame stof in dit middel is moxifloxacine.

Elke filmomhulde tablet bevat 400 mg moxifloxacine (als hydrochloride).

 De andere stoffen in dit middel zijn: microkristallijne cellulose, maiszetmeel, natriumzetmeelglycolaat (type A), watervrije colloïdale silica, magnesiumstearaat, hypromellose, macrogolstearaat (type I), titaniumdioxide, rood ijzeroxide, karmijnzuur

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De ernstigste bijwerkingen die zijn waargenomen tijdens behandeling met Moxifloxacin Sandoz worden hieronder opgesomd:

Als u vaststelt

 een abnormaal snel hartritme (zeldzame bijwerking)

 plotseling onwel voelen of een geelverkleuring van het oogwit, donkere urine, jeuken van de huid, neiging tot bloeden of stoornissen in uw gedachtepatroon of slaapproblemen (dit kunnen tekenen en symptomen zijn van hevige, plotseling optredende leverontsteking mogelijk leidend tot levensbedreigend leverfalen (zeer zeldzame bijwerking, gevallen met fatale afloop werden waargenomen))

 ernstige huiduitslag waaronder het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse. Deze kunnen zich voordoen op de romp als rode vlekken met het uiterlijk van een schietschijf of kringvormige zwellingen vaak met in het midden een blaasje, afschilferende huid, zweertjes in de mond, keel, neus, geslachtsorganen en ogen. Deze huiduitslag kan voorafgegaan worden door koorts en griepachtige klachten (zeer zeldzame bijwerkingen, mogelijk levensbedreigend).

 een rode, schilferende, wijdverspreide huiduitslag met onderhuidse zwellingen en blaren, samen met koorts aan het begin van de behandeling (acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose) (de frequentie van deze bijwerking is 'niet bekend')

 wijdverspreide huiduitslag, een hoge lichaamstemperatuur, verhoogde hoeveelheden leverenzymen in het bloed, bloedafwijkingen (eosinofilie), vergrote lymfeklieren en

Zeer zelden voorkomende gevallen van langdurige (tot maanden of jaren) of blijvende bijwerkingen, zoals peesontstekingen, het afscheuren van pezen, gewrichtspijn, pijn in de armen of benen, problemen met lopen, ongewone gevoelens, zoals het gevoel dat armen of benen "slapen", tintelingen, een kriebelend gevoel, een branderig of doof gevoel, of pijn (neuropathie), depressie, vermoeidheid, slaapstoornissen, geheugenverlies, en ook vermindering van het gehoor, het zicht, de smaak en de reukzin, zijn in verband gebracht met het gebruik van chinolonen- en fluorchinolonen antibiotica.

In sommige gevallen onafhankelijk van vooraf bestaande risicofactoren.

Bij patiënten die fluorochinolonen toegediend kregen zijn gevallen gemeld van vergroting en verzwakking van de wand van de aorta of een scheur in de binnenwand van de aorta (aneurysma's en dissecties). Daardoor kan de aorta scheuren, wat fataal kan zijn. Er zijn ook gevallen gemeld van lekkende hartkleppen.

• als u allergisch bent voor de werkzame stof moxifloxacine, andere chinolon-antibiotica of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

• als u zwanger bent of u geeft borstvoeding

• als u jonger bent dan 18 jaar

• als u een voorgeschiedenis van een peesziekte of -stoornis hebt in verband met een behandeling met chinolon-antibiotica (zie rubriek "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?" en rubriek 4. "Mogelijke bijwerkingen").

• als u bent geboren met, heeft of had

 een aandoening met een afwijkend hartritme (te zien op een ecg, een elektrische registratie van de hartactiviteit)

 een onevenwichtigheid van zouten in het bloed (vooral een laag kalium- of magnesiumgehalte in het bloed)

 een zeer traag hartritme ('bradycardie' genoemd)

 een zwak hart (hartfalen)

 een voorgeschiedenis van een afwijkend hartritme

of

 als u andere geneesmiddelen inneemt die resulteren in afwijkende ecg-veranderingen (zie rubriek "Neemt u nog andere geneesmiddelen in?"). Dit is omdat Moxifloxacin Sandoz ecg-veranderingen kan veroorzaken, namelijk een verlenging van het zogenaamde QT- interval, d.w.z. een vertraagde geleiding van elektrische signalen.

• als u een ernstige leverziekte heeft of uw leverenzymen (transaminasen) zijn verhoogd tot meer

Dan 5 keer de bovengrens van normaal.

Volwassenen

• 400 mg, 1x /dag

Toedieningswijze

• De tablet in zijn geheel innemen met voldoende vloeistof
• Tijdens of buiten de maaltijd