Paracetamol 1g Sandoz Bruistabletten 32
Onmiddellijk beschikbaar
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Pijn en koorts.
-
De werkzame stof in dit middel is paracetamol. Elke bruistablet Paracetamol Sandoz bevat 1 g paracetamol.
-
De andere stoffen in dit middel zijn: watervrij citroenzuur, natriumwaterstofcarbonaat, aspartaam (E951), natriumsaccharine, povidone K30, natriumlaurylsulfaat, mannitol, simethicone, magnesiumstearaat, sinaasappelsmaakstof (bevat onder andere benzylalcohol, sucrose en sorbitol), maltodextrine en povidone (zie rubriek 2 "Paracetamol Sandoz bevat aspartaam, natrium, benzylalcohol, sucrose en sorbitol").
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Stop met het nemen van dit geneesmiddel en raadpleeg onmiddellijk uw arts als u een van de volgende symptomen opmerkt:
Zwelling van het gezicht, de tong of de keel, moeite met slikken, netelroos en moeite met ademhalen (angio-oedeem) (zelden voorkomende bijwerking)
Ernstige allergische reactie of overgevoeligheidsreactie met koorts, huiduitslag, zwelling en soms bloeddrukdaling (zeer zelden voorkomende bijwerking)
Allergische reacties die stopzetten van de behandeling vereisen, zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties (waaronder Stevens-Johnson-syndroom (SJS), toxische epidermale necrolyse (TEN) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) (zeer zelden voorkomende bijwerkingen)
Overdosis en vergiftiging (zie rubriek "Heeft u te veel van dit middel ingenomen?")
Andere mogelijke bijwerkingen zijn:
Zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij tot 1 op 1.000 mensen):
-
Allergische reacties
-
Hoofdpijn
-
Buikpijn
-
Diarree, misselijkheid, braken
-
Constipatie
-
Bloedingen
-
Ontsteking van de alvleesklier (pancreatitis)
-
Gestoorde leverfunctie, leverfalen, afsterven van levercellen (levernecrose), geelzucht (icterus)
-
Jeuk, huiduitslag, zweten, netelroos (urticaria)
-
Rode huid (erythema)
-
Slappe spieren (hypotonie)
-
Duizeligheid, malaise
-
Afsterven van cellen na hartinfarct (myocardnecrose)
-
Lage bloeddruk (hypotensie)
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij tot 1 op 10.000 mensen):
-
Tekort aan bloedplaatjes (thrombocytopenie), tekort aan witte bloedcellen (leukopenie, neutropenie, agranulocytose), tekort aan bloedcellen (pancytopenie), bloedarmoede (hemolytische anemie)
-
Ademhalingsproblemen (bronchospasmen)
-
Leverschade door chemische stoffen (hepatotoxiciteit)
-
Troebele urine (steriele pyurie)
-
Nierinsufficiëntie
Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
-
Bloedarmoede (anemie)
-
Ontsteking van de lever (hepatitis)
-
Nierziekten (interstitiële nefritis, tubulaire necrose) na langdurig gebruik van hoge doses
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
U lijdt aan fenylketonurie, een aangeboren en erfelijke ziekte van de stofwisseling waarbij de hoeveelheid van de stof fenylalanine in het bloed verhoogd is (zie ook "Paracetamol Sandoz bevat aspartaam, natrium, benzylalcohol, sucrose en sorbitol").
- 1/2 à 1 tablet elke 4 tot 6 uur
- Max. 4 g per dag bij acute pijn (behandeling op korte termijn)
- Max. 3 g per dag bij een langdurige behandeling of bij koorts
| CNK | 3050887 |
|---|---|
| Organisaties | Sandoz |
| Merken | Sandoz |
| Breedte | 118 mm |
| Lengte | 120 mm |
| Diepte | 60 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 32 |
| Actieve ingrediënten | paracetamol |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |