Paracetamol EG Forte 1G Filmomh Tabl 30
Onmiddellijk beschikbaar
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Paracetamol EG kan gebruikt worden voor het verlichten van hoofdpijn, tandpijn, menstruatiepijn, gewrichts- en spierpijn en koorts in verband met een gewone verkoudheid.
De werkzame stof in Paracetamol EG is:
- paracetamol
Elke filmomhulde tablet bevat 1000 mg - paracetamol.
De andere stoffen in Paracetamol EG zijn:
tabletkern
- gepregelatiniseerd maïszetmeel
- hydroxypropylcellulose
- talk
- magnesiumstearaat
filmomhulling
- polyvinylalcohol
- macrogol 3350
- talk
Bijwerkingen die zelden optreden:
-
Allergische reacties.
-
Depressie, verwardheid, hallucinaties.
-
Beven, hoofdpijn.
-
Gezichtsstoornissen.
-
Oedeem.
-
Buikpijn, maag- of darmbloeding, diarree, misselijkheid, braken, verstopping.
-
Gestoorde leverfunctie, leverfalen, geelzucht (met symptomen zoals geel worden van de huid en de ogen), levernecrose (dood van levercellen).
-
Huiduitslag, jeuk, zweten, netelroos, rode vlekken op de huid, angio-oedeem met symptomen zoals gezwollen gezicht, lippen, keel of tong.
-
Duizeligheid, algemeen gevoel van onwelzijn (malaise), koorts, sedatie, interacties met geneesmiddelen.
-
Overdosis en vergiftiging.
Bijwerkingen die zeer zelden optreden:
-
Verminderd aantal bloedplaatjes, rode bloedcellen en witte bloedcellen (leukocyten, granulocyten en neutrofielen) in het bloed, hemolytische anemie (abnormale afbraak van rode bloedcellen)
-
Laag glucosegehalte in het bloed.
-
Hepatotoxiciteit (leverschade door chemische stoffen).
-
Troebele urine en nieraandoeningen.
-
Ernstige allergische reacties die een stopzetting van de behandeling vereisen.
-
Ernstige huidreacties
-
Afwijkingen in het bloed en vloeistof (hoge anion gap metabole acidose), wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt
Bijwerkingen met onbekende frequentie:
Anemie (verminderd aantal rode bloedcellen), anafylactische shock (ernstige allergische reactie), hepatitis (ontsteking van de lever) en, na langdurig gebruik van hoge doses, nierstoornissen (ernstige leverinsufficiëntie, bloed in de urine, niet kunnen urineren) werden gerapporteerd.
Enkele gevallen van epidermale necrolyse, stevens-johnsonssyndroom, erythema multiforme, oedeem van de larynx en duizeligheid werden gerapporteerd.
U mag Paracetamol EG niet gebruiken wanneer u allergisch bent voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten.
Volwassenen en adolescenten > 50 kg
- 500 - 1000 mg om de 4 - 6 u
- Max. 1 g per inname en 3 g per 24 uur
Toedieningswijze
- De tabletten inslikken met een glas water
| CNK | 2881100 |
|---|---|
| Organisaties | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
| Merken | Eurogenerics (EG) |
| Breedte | 67 mm |
| Lengte | 93 mm |
| Diepte | 30 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 30 |
| Actieve ingrediënten | paracetamol |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |