Paroxetine 30mg Sandoz Comp 100 X 30mg

• Ernstige depressieve episodes
• Obsessieve-compulsieve stoornissen (OCS)
• Paniekstoornissen met en zonder agorafobie
• Sociale angststoornissen/sociale fobie
• Gegeneraliseerde angststoornissen
• Posttraumatische stressstoornissen

De werkzame stof in dit middel is paroxetine (als hydrochloride).

Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg paroxetine (als hydrochloride).

Elke filmomhulde tablet bevat 30 mg paroxetine (als hydrochloride).

Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg paroxetine (als hydrochloride).

De andere stoffen in dit middel zijn:

Kern van de tablet

Mannitol

Microkristallijne cellulose

Copovidone K28

Natriumzetmeelglycolaat (type A)

Watervrij colloïdaal siliciumdioxide

Magnesiumstearaat

Coating van de tablet

Hypromellose 5 cps

Talk (gemicroniseerd)

Titaandioxide (E 171)

30 mg filmomhulde tabletten bevatten ook nog:

Rood ijzeroxide (E 172)

Indigokarmijn aluminiumlak (E 132)

Bijwerkingen die zeer vaak optreden (kunnen optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen):

 misselijkheid (nausea). Neem het geneesmiddel 's ochtends met voedsel in om de kans op misselijkheid te verminderen.

 verandering in geslachtsdrift of seksuele functie. Bijvoorbeeld geen orgasme, en bij mannen, abnormale erectie en ejaculatie

Bijwerkingen die vaak optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen):

 stijging van de cholesterolconcentratie in het bloed

 verminderde eetlust

 niet goed slapen (insomnia) of zich slaperig voelen

 abnormale dromen (met inbegrip van nachtmerries)

 zich duizelig voelen of bevingen (tremor) hebben

 hoofdpijn

 concentratiemoeilijkheden

 zich geagiteerd voelen

 zich ongebruikelijk zwak voelen

 wazig zicht

 geeuwen, droge mond

 diarree of constipatie

 braken

 gewichtstoename

 zweten

Bijwerkingen die soms optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen):

 een kortstondige stijging van de bloeddruk of een kortstondige daling waardoor u zich duizelig voelt of flauwvalt wanneer u plots opstaat

 een snellere hartslag dan normaal

 gebrek aan beweging, stijfheid, bevingen of abnormale bewegingen in de mond en tong

 verwijde pupillen

 huiduitslag

 jeuk

 zich verward voelen

 hallucinaties (vreemde beelden of geluiden) hebben

 niet kunnen plassen (urineretentie) of een oncontroleerbaar, onwillekeurig urineverlies (urine- incontinentie)

 afname van het aantal witte bloedcellen

 als u diabetes hebt, kunt u een verlies van controle over uw bloedsuikerspiegel ervaren wanneer u Paroxetine Sandoz neemt. Praat met uw arts over het aanpassen van de dosis van uw insuline of andere diabetesmedicatie.

Bijwerkingen die zelden optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1 000 mensen):

 abnormale productie van borstmelk bij mannen en vrouwen

 een trage hartslag

 effecten op de lever die aantoonbaar zijn in bloedtesten van uw leverfunctie

 angstaanvallen

 overactief gedrag of overactieve gedachten (manie)

 zich van zichzelf ontkoppeld voelen (depersonalisatie)

 zich angstig voelen

 onweerstaanbare drang om de benen te bewegen (rustelozebenensyndroom)

 pijn in de gewrichten of spieren

 stijging van een hormoon, prolactine genaamd, in het bloed

 stoornissen van de menstruatie (met inbegrip van zware of onregelmatige menstruatie, bloeding tussen de menstruatieperioden in en helemaal geen of uitgestelde menstruatie)

Bijwerkingen die zeer zelden optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 000 mensen):

 huiduitslag, die blaarvorming kan veroorzaken, en er uitziet als kleine schietschijven (centrale donkere vlekjes omgeven door een blekere zone, met een donkere ring rond de rand) erythema multiforme genaamd

 een wijdverspreide uitslag met blaren en afschilferende huid, vooral rond de mond, neus, ogen en geslachtsorganen (stevens-johnsonsyndroom)

 een wijdverspreide uitslag met blaren en afschilferende huid op een groot deel van het lichaamsoppervlak (toxische epidermale necrolyse)

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

 U neemt geneesmiddelen in die monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers, waaronder moclobemide en methylthioniniumchloride (methyleenblauw)) worden genoemd, of u hebt er de laatste twee weken ingenomen. Uw arts zal u zeggen hoe u moet starten met het nemen van Paroxetine Sandoz zodra u bent gestopt met de MAO-remmer.

 U neemt een antipsychoticum met de naam thioridazine of pimozide in.

 U bent allergisch voor paroxetine of voor een van de andere stoffen in dit geneesmiddel.

Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

▶ Als een van de bovenstaande op u van toepassing is, vertel dat dan uw arts zonder dat u

Paroxetine Sandoz inneemt.

Volwassenen

• Aanbevolen dosering: 20 mg/dag
• Indien nodig, geleidelijke dosisverhoging met stappen van 10 mg
• Max. 50 mg/dag
• Startdosis: 20 mg/dag
• Indien nodig, geleidelijke dosisverhoging met stappen van 10 mg
• Aanbevolen dosering: 40 mg/dag
• Max. 60 mg /dag
• Startdosis: 10 mg/dag
• Indien nodig, geleidelijke dosisverhoging met stappen van 10 mg
• Aanbevolen dosering: 40 mg/dag
• Max. 60 mg /dag
• Aanbevolen dosering: 20 mg/dag
• Indien nodig, geleidelijk verhogen met stappen van 10 mg
• Max. 50 mg /dag

Toedieningswijze

• Inname 1 x daags ('s morgens) tijdens de maaltijd
• Het tablet doorslikken zonder kauwen
• Het tablet kan in 2 gelijke helften verdeeld worden

CNK	2511889
Organisaties	Sandoz
Merken	Sandoz
Breedte	44 mm
Lengte	117 mm
Diepte	71 mm
Hoeveelheid verpakking	100
Actieve ingrediënten	paroxetine hydrochloride
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter