Paroxetine EG Tabl 28X30Mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Ernstige depressieve episodes
- Obsessieve-compulsieve stoornissen (OCS)
- Paniekstoornissen met en zonder agorafobie
- Sociale angststoornissen/sociale fobie
- Gegeneraliseerde angststoornissen
- Posttraumatische stressstoornissen
De werkzame stof in Paroxetine EG is:
- paroxetine (als hydrochlorideanhydraat)
Paroxetine EG 30 mg: elke tablet bevat 30 mg paroxetine (als hydrochlorideanhydraat).
De andere stoffen in Paroxetine EG zijn:
- microkristallijne cellulose (E460)
- calciumwaterstoffosfaatdihydraat (E341)
- natriumcroscarmellose (E468)
- watervrij colloïdaal siliciumdioxide (E551)
- magnesiumstearaat (E470b)
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Deze komen voornamelijk voor gedurende de eerste weken van de behandeling met PAROXETINE EG .
Wanneer één van de volgende bijwerkingen optreedt, raadpleeg dan uw arts. Het kan nodig zijn dat u meteen contact opneemt met uw arts of onmiddellijk naar een ziekenhuis gaat.
Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen):
Als u ongewone bloedingen of blauwe plekken krijgt, of als u bloed opgeeft of bloed in de ontlasting heeft, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga meteen naar het ziekenhuis.
als u niet kunt urineren, neem dan direct contact op met uw arts of ga onmiddellijk naar het ziekenhuis.
Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen):
Als u stuipen (aanvallen) heeft, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga meteen naar een ziekenhuis.
Als u zich rusteloos voelt en wanneer het voelt alsof u niet kunt stilzitten of stilstaan, kan het zijn dat u een aandoening heeft die acathisia wordt genoemd. Het verhogen van uw dosering Paroxetine EG kan deze gevoelens verergeren. Als u zich zo voelt, neem dan contact op met uw arts.
Als u zich moe, zwak of verward voelt en pijnlijke, stijve of ongecoördineerde spieren hebt, dan kan dat komen doordat u een natriumtekort hebt in uw bloed. Als u deze symptomen ervaart, neem dan contact op met uw arts.
Zeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen):
Allergische reacties op paroxetine die ernstig kunnen zijn. Als u rode en bobbelige huiduitslag krijgt, zwelling van de oogleden, het gezicht, de lippen, mond of tong, jeuk krijgt of als u moeilijkheden krijgt met ademen (kortademigheid) of slikken, als u zich zwak of licht in het hoofd voelt wat tot flauwvallen of bewustzijnsverlies leidt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga meteen naar het ziekenhuis.
Als u enkele of alle van de hierna vermelde symptomen hebt, kunt u een zogenaamd serotoninesyndroom of een maligne neurolepticasyndroom hebben. De symptomen zijn onder meer: zich zeer geagiteerd of prikkelbaar voelen, zich verward voelen, zich rusteloos voelen, het warm hebben, zweten, beven, rillen, hallucinaties (vreemde dingen zien of horen), spierstijfheid, plotselinge samentrekkingen van de spieren of een snelle hartslag. De ernst kan toenemen en leiden tot bewustzijnsverlies. Als u zich zo voelt, neem dan contact op met uw arts.
Acuut glaucoom. Als uw ogen plots pijn doen en uw zicht wazig wordt, neem dan contact op met uw arts.
Wanneer mag u Paroxetine EG niet innemen?
-
als u geneesmiddelen genaamd monoamine-oxidaseremmers (MAO-remmers, waaronder moclobemide en methylthioniniumchloride (methyleenblauw)) gebruikt of in de afgelopen twee weken heeft gebruikt. Uw arts zal u zeggen hoe u Paroxetine EG moet beginnen innemen, nadat u met het gebruik van de MAO-remmers bent gestopt.
-
Wanneer u een antipsychoticum genaamd thioridazine of een antipsychoticum genaamd pimozide inneemt
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Als een van deze situaties op u van toepassing is, licht dan uw arts in voordat u Paroxetine EG inneemt.
Volwassenen
- Aanbevolen dosering: 20 mg/dag
- Indien nodig, geleidelijke dosisverhoging met stappen van 10 mg
- Max. 50 mg/dag
- Startdosis: 20 mg/dag
- Indien nodig, geleidelijke dosisverhoging met stappen van 10 mg
- Aanbevolen dosering: 40 mg/dag
- Max. 60 mg /dag
- Startdosis: 10 mg/dag
- Indien nodig, geleidelijke dosisverhoging met stappen van 10 mg
- Aanbevolen dosering: 40 mg/dag
- Max. 60 mg /dag
- Aanbevolen dosering: 20 mg/dag
- Indien nodig, geleidelijk verhogen met stappen van 10 mg
- Max. 50 mg /dag
Toedieningswijze
- Inname 1 x daags ('s morgens) tijdens de maaltijd
- Het tablet doorslikken zonder kauwen
- Het tablet kan in 2 gelijke helften verdeeld worden
| CNK | 2445450 |
|---|---|
| Organisaties | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
| Merken | Eurogenerics (EG) |
| Breedte | 80 mm |
| Lengte | 115 mm |
| Diepte | 24 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 28 |
| Actieve ingrediënten | paroxetine hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |