Pramipexol EG 2,62Mg Verlengde Afgifte Tabl 100

Op voorschrift
Geneesmiddel
Niet op voorraad

Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.

Ja

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.

Pramipexol EG wordt gebruikt om de symptomen van primaire ziekte van Parkinson bij volwassenen te behandelen. Het kan alleen worden gebruikt of in combinatie met levodopa (een ander geneesmiddel voor de ziekte van Parkinson).

Elke tablet bevat 3,15 mg pramipexol als 4,5 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat.

De andere stoffen in Pramipexol EG zijn hypromellose, calciumwaterstoffosfaat, magnesiumstearaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide.

  1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De beoordeling van deze bijwerkingen is gebaseerd op de volgende frequenties:

U kunt last krijgen van de volgende bijwerkingen:

Zeer vaak (kan meer dan 1 op 10 mensen treffen)

 dyskinesie (bijv. abnormale, ongecontroleerde bewegingen van de ledematen)

 slaperigheid

 duizeligheid

 misselijkheid

Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen)

 drang om zich op een ongebruikelijke manier te gedragen

 hallucinaties (zien, horen of voelen van dingen die er niet zijn)

 verwardheid

 vermoeidheid (uitputting)

 slapeloosheid (insomnia)

 overmatige vochtophoping, gewoonlijk in de benen (perifeer oedeem)

 hoofdpijn

 hypotensie (lage bloeddruk)

 abnormale dromen

 verstopping (constipatie)

 zichtstoornissen

 braken

 gewichtsverlies inclusief verminderde eetlust

Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen)

 paranoia (bijv. overmatige angst voor het eigen welzijn)

 waanideeën

 overmatige slaperigheid overdag en plotseling in slaap vallen

 amnesie (geheugenverlies)

 hyperkinesie (meer bewegen en niet stil kunnen zitten)

 gewichtstoename

 allergische reacties (bijv. uitslag, jeuk, overgevoeligheid)

 flauwvallen

 hartfalen (hartproblemen die kortademigheid of gezwollen enkels kunnen veroorzaken)*

 inadequate secretie van antidiuretisch hormoon*

 rusteloosheid

 dyspneu (moeilijkheden met ademhalen)

 hik

 pneumonie (longontsteking)

 onvermogen te weerstaan aan de impuls, drang of verleiding iets te doen dat schadelijk zou kunnen zijn voor u of anderen, zoals:

o sterke drang overmatig te gokken ondanks ernstige persoonlijke of familiale gevolgen

o gewijzigd of verhoogd seksueel verlangen en gedrag waar u of anderen zich grote zorgen om maken, bijvoorbeeld, een verhoogde geslachtsdrift

o een onbedwingbare behoefte overdreven veel te kopen of uit te geven

o Vreetbuien (grote hoeveelheden voedsel opeten op korte tijd) of dwangmatig eten (meer voedsel eten dan normaal en meer dan nodig is om uw honger te bevredigen)*

 delirium (verminderd bewustzijn, verwardheid, verlies van realiteitszin)

Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen)

 manie (onrust, opgetogenheid of overmatige opwinding)

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

Na stopzetten of verminderen van uw behandeling met Pramipexol EG kunnen depressie, apathie, angst, vermoeidheid, zweten of pijn optreden (dopamineagonistonttrekkingssyndroom genaamd).

Informeer uw arts als u een van deze gedragingen vertoont; hij zal met u manieren bespreken om de symptomen te controleren of te verminderen.

Wanneer mag u Pramipexol EG niet innemen?

 U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Pramipexol EG?

Neem contact op met uw arts voordat u Pramipexol EG inneemt. Informeer uw arts als u medische klachten of verschijnselen heeft (gehad) of krijgt, in het bijzonder een van de volgende:

 nierziekte.

 hallucinaties (zien, horen of voelen van dingen die er niet zijn). De meeste hallucinaties zijn visueel.

 dyskinesie (bijv. abnormale, ongecontroleerde bewegingen van de ledematen). Als u de ziekte van Parkinson in een gevorderde staat heeft en ook levodopa inneemt, kunt u dyskinesie ontwikkelen tijdens de geleidelijke verhoging van de dosis Pramipexol EG.

 dystonie (uw lichaam en hals niet recht en rechtop kunnen houden (axiale dystonie)). In het bijzonder kunt u last krijgen van voorwaartse buiging van het hoofd en de hals (ook antecollis genoemd), voorwaartse buiging van de onderrug (ook camptocormie genoemd) of zijwaartse buiging van de rug (pleurothotonus of Pisasyndroom).

 slaperigheid en episodes van plotseling in slaap vallen.

 psychose (bijv. vergelijkbaar met symptomen van schizofrenie).

 verslechterd zicht. Tijdens de behandeling met Pramipexol EG dient u regelmatig uw ogen te laten onderzoeken.

 ernstige hart- of bloedvataandoening. Uw bloeddruk dient regelmatig te worden gecontroleerd, vooral bij de start van de behandeling. Dit is om orthostatische hypotensie (bloeddrukdaling bij het opstaan) te vermijden.

CNK4486098
OrganisatiesEurogenerics (EG) Generics & Consumer
MerkenEurogenerics (EG)
Breedte70 mm
Lengte140 mm
Diepte81 mm
Actieve ingrediëntenpramipexol dihydrochloride