
Tenoretic 100mg/25mg Tabl 56
Onmiddellijk beschikbaar
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Arteriële hypertensie
Welke stoffen zitten er in Tenoretic?
− De werkzame stoffen in Tenoretic zijn atenolol en chloorthalidon.
− Een tablet Tenoretic Mitis-50/12,5 bevat 50 mg atenolol en 12,5 mg chloorthalidon.
− Een tablet Tenoretic-100/25 bevat 100 mg atenolol en 25 mg chloorthalidon.
− De andere stoffen in Tenoretic zijn magnesiumcarbonaat, maïszetmeel, natriumlaurylsulfaat, gelatine, magnesiumstearaat, hypromellose, glycerol, titaandioxide (E 171).
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
De frequenties aan bijwerkingen worden als volgt gerangschikt: Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 patiënten) Vaak (bij meer dan 1 op de 100, maar minder dan 1 op de 10 patiënten) Soms (bij meer dan 1 op de 1000, maar minder dan 1 op de 100 patiënten) Zelden (bij meer dan 1 op de 10.000, maar minder dan 1 op de 1000 patiënten) Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten) Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Volgende bijwerkingen werden waargenomen na inname van Tenoretic:
Vaak − koude vingers en tenen − tragere polsslag − diarree − misselijkheid − vermoeidheid − lage concentratie van natrium in het bloed, hetgeen kan leiden tot zwakte (zwakheid), braken en krampen
Soms − slaapstoornissen
Zelden − onregelmatige hartslag (hartblok) met als gevolg duizeligheid, vermoeidheid of flauwvallen − verslechtering van de bloedcirculatie wanneer u reeds een slechte bloedcirculatie heeft − gevoelloosheid en krampen in de vingers, gevolgd door warmtegevoel en pijn (fenomeen van Raynaud) − ademnood of gezwollen enkels indien uw hart niet voldoende werkt − duizeligheid bij rechtstaan − hoofdpijn − verwarring − geestelijke stoornissen (psychosen, hallucinaties) − stemmingswisselingen − droge mond − haarverlies − droge ogen − huiduitslag, verergeren van psoriasis − tintelingen in de handen − verergeren van ademhalingsproblemen (onder andere benauwdheid) bij astma of een voorgeschiedenis van astma − gezichtsstoornissen − sneller optreden van blauwe plekken − paarskleurige puntjes op de huid (purpura) − impotentie − geelzucht − ontsteking van de alvleesklier, een langgerekte klier achter de maag (pancreatitis)
Niet bekend − constipatie − lupusachtig syndroom (een ziekte waarbij het immuunsysteem antilichamen produceert, die voornamelijk de huid en de gewrichten aanvallen) − een verminderd gezichtsvermogen of pijn in uw ogen als gevolg van hoge druk (mogelijke tekenen van vochtophoping in de vasculaire laag van het oog (choroïdale effusie) of acuut nauwe-kamerhoekglaucoom).
Gevallen van spijsverteringsstoornissen zoals misselijkheid, braken en buikloop, sufheid, huiduitslag zoals netelroos door overgevoeligheid en gevoeligheid aan licht, uitdroging, stoornissen in het suiker- en vetmetabolisme, verhoging van het urinezuurgehalte in het bloed, wijzigingen in de scheikundige samenstelling van het bloed (tekort aan kalium, natrium, magnesium en chloor) en bloedafwijkingen
TENORETIC mag niet gebruikt worden bij patiënten met een van de volgende symptomen:
1) Overgevoeligheid voor atenolol, chloorthalidon, sulfonamidederivaten of voor één van de de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen;
2) Atrioventriculair blok van de tweede of de derde graad;
3) Sinusbradycardie (hartfrequentie lager dan 45 slagen per minuut) - sick sinus syndrome;
4) Atenolol mag omwille van het negatief inotroop effect niet gebruikt worden bij patiënten met een ongecontroleerde hartdecompensatie, doch kan wel worden aangewend van zodra de insufficiëntie onder controle gebracht werd;
5) Cardiogene shock;
6) Hypotensie;
7) Metabole acidose (bv. bij diabetes);
8) Ernstig perifeer vaatlijden;
9) Onbehandeld feochromocytoom;
10) Na langdurig vasten;
11) Zwangerschap en borstvoeding;
12) Ernstige nierinsufficiëntie;
13) Ernstige leverinsufficiëntie;
14) Anurie.
Volwassenen
- Gebruikelijke dosis: 1 tablet 50/12,5 /dag
- Indien nodig, 1 tablet 100/25 /dag
CNK | 1181502 |
---|---|
Organisaties | Astrazeneca, Pharmanovia Benelux bv |
Merken | Astrazeneca |
Breedte | 58 mm |
Lengte | 140 mm |
Diepte | 40 mm |
Hoeveelheid verpakking | 56 |
Galenische vorm | Zalf |
Actieve ingrediënten | atenolol, chloortalidon |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |